法国自然历史博物馆

A. 世界著名的五大博物馆是

世界五大博物馆

5月18日是国际博物馆日。法国的卢浮宫、英国的大不列颠博物馆（大英博物馆）、美国的大都会博物馆、俄罗斯的埃米塔什博物馆（冬宫）、中国的故宫博物院是世界五大博物馆。其中前四个是世界公认的具有世界性文物收藏的博物馆。

卢浮宫

这个举世闻名的艺术宫殿始建于12世纪末，是当时法国王室的城堡，被充当为国库及档案馆。后来经过一系列的扩建和修缮逐渐成为一个具有文艺复兴时期风格的金碧辉煌的王宫。从16世纪起，弗朗索瓦一世开始大规模的收藏各种艺术品，以后各代皇帝延续了这个传统，充实了卢浮宫的收藏。1793年8月10日卢浮宫艺术馆正式对外开放，成为一个博物馆。如今博物馆收藏的艺术品已达40万件，其中包括雕塑，绘画，美术工艺及古代东方，古代埃和古希腊罗马等7个门类。1981年，法国政府这座精美的建筑进行了大规模的整修，从此卢浮宫成了专业博物馆。其艺术藏品种类之丰富，档次之高堪称世界一流。其中最重要的镇宫三宝是世人皆知的：《米洛的维纳斯》，达芬奇的《蒙娜丽莎》和《萨莫特拉斯的胜利女神》。迄今为止，卢浮宫已成为世界著名的艺术殿堂。卢浮宫正门入口处有一个透明金字塔建筑，它的设计者就是著名的美籍华人建筑师贝聿铭。

大不列颠博物馆

大不列颠博物馆，即大英博物馆始建于 1823年。她的展览馆里保存着最能代表英国艺术和文学的珍品，有很多极珍贵的文件与手稿，如英国大宪章的原稿、莎士比亚手稿真迹等等；有埃及、西亚、东方、希腊、罗马和英国的历史文物；有英国历代的“战利品”，如小巧的埃及狮身人面像、从雅典女神殿取来的爱尔琴大理石等等；此外还收集了中国、印度等历史悠久国家的民俗资料、美术品及出土文物。在中国展室可看到许多中国古玩字画，这些器物多是英法联军、八国联军侵略中国时掠夺的。其东方艺术馆的藏品绝大多数是中国文物，达两万多件。其中有六千多年前的半坡村红陶碗，新石器时代的玉刀、玉斧，商周的青铜器，秦汉以降直至明清各个时期的瓷器、玉器、漆器、绘画、雕塑等等，乃至博物馆后门的两座大石狮，都是中国艺术品。这里还藏有斯坦因从敦煌藏经洞掠夺的大量佛画。其馆藏最著名的中国名画是传为东晋大画家顾恺之所作《女史箴图》。这是一卷流传有绪的著名巨迹，在中国绘画史上占有极高的地位。此件是1900年八国联军侵占北京时劫往英国的。

其图书馆以丰富的馆藏闻名于世，英国的每种书在此都有保存，事实上，国家所有的出版发行物你都能在此找到。此外不乏各国珍贵的版本和极具价值的文献手稿。这个图书馆是最佳学问天地，马克思的《资本论》即在此完成。大英图书馆的藏书中，中国古籍达六万多种，内有中国波罗蜜佛经的最早版本，《永乐大典》45卷，中国历代宫廷档案、竹简、刻本等，还有敦煌写本一万余件。

大英博物馆目前分为10个分馆：古近东馆、硬币和纪念币馆、埃及馆、民族馆、希腊和罗马馆、日本馆、中世纪及近代欧洲馆、东方馆、史前及早期欧洲、版画和素描馆以及西亚馆。

大都会博物馆

纽约大都会博物馆是美国最大的博物馆，建于1870年，整个博物馆是一幢大厦，占地8公顷，为北京故宫博物院的1/9，但展出面积很大，不下24公顷，反而是故宫博物院的两倍。大都会博物馆号称是西半球最大的博物馆，仅画廊就有200多个，藏有300多万件各类文物和艺术品。内容却丰富多彩，体现了资金足、气派大的美国风格。

移置在馆内专建的大厅中巨型玻璃罩里的完整的公元前15年的埃及神殿，它的总重量为800吨，据说拆的时候为了确保原貌，还给每块砖上都打了标号，令人叹为观止，可谓镇馆之宝。服饰馆也堪称世界之最，收集了4个世纪以来五大洲的各民族服装1.5万件。我国的苏州园林，1981年9月才由我国苏州能工巧匠建成的明轩也被仿建在博物馆的主楼二层的北厅之中，这可能真是典型的“文化移植”了，十分吸引观众，为了避免拥挤，规定了专门路线入园，由定时电梯控制人数。园中飞檐、雕梁、鱼池、凉亭，室内对联、掸瓶、八仙桌、太师椅一应俱全。除明轩外，还按时间和国别布置了英国、法国和西班牙从14至18世纪的室内陈设。尽管都是一样的富丽堂皇，但法国式的画顶、英国式的壁炉和西班牙式的家具还是刻上了不同时代和不同民族的烙印。博物馆内还收藏了大量来自中国的文物和艺术品，特别是一些佛像和壁画，游客在馆内还可以欣赏到一些珍贵的中国古代绘画，例如唐代韩干的《照夜白图》。

埃米塔什博物馆

埃米塔什博物馆即冬宫，是世界上最大最古老的博物馆之一。该宫由著名的建筑师拉斯特雷利设计。最早是叶卡特琳娜二世女皇的私人博物馆。1764年，叶卡特琳娜二世从柏林购进伦勃朗、鲁本斯等人的250幅绘画存放在冬宫的埃米塔什(法语，意为“隐宫”)，该馆由此而得名。

冬宫初建于1754至1762年间，1837年被大火焚毁，1838至1839年间重建，第二次世界大战期间再次遭到破坏，战后被精心修复。宫殿共有三层，长约230米，宽140米，高22米，成封闭式长方形，占地9万平方米，建筑面积超过4.6万平方米。冬宫的四面各具特色，但内部设计和装饰风格则严格统一。四角形的建筑宫殿里面有内院，三个方向分别朝向皇宫广场、海军指挥部、涅瓦河，第四面连接小埃尔米塔日宫殿。面向冬宫广场的一面，中央稍突出，有三道拱形铁门，入口处有阿特拉斯巨神群像。冬宫四周有两排柱廊，雄伟壮观。宫殿装饰华丽，许多大厅用俄国宝石——孔雀石，碧玉，玛瑙制品装饰，如孔雀大厅就用了2吨孔雀石，拼花地板用了9重贵重木材。埃米塔什是圣彼得堡最大的、最有特色的巴洛克风格建筑物。其完整性与华丽程度都令人印象深刻，装潢丰富，窗上饰框及浮雕装饰给人以力量，圆柱有规律的排列，墙表面由白色、绿色相间配合，使长长的外观形形色色，生动起来。1917年2月前，冬宫一直是沙皇的宫邸，后来被资产阶级临时政府所占据。1917年11月7日(俄历10月25日)起义群众攻下了冬宫。十月革命后，将原来官廷房舍和整个冬宫拨给艾尔米塔什，1922年正式建立国立艾尔米塔什博物馆，冬宫成为博物馆的一部分。1946年冬宫表面涂成起初的蓝宝石颜色。博物馆现包括五座建筑物：冬宫、埃米塔什、旧埃米塔什、埃米塔什剧院、新埃米塔什。目前，博物馆共分八个部分：原始文化部、古希腊、罗马部、东方民族文化部、俄罗斯文化史部、古钱币部、西欧艺术部、从事导游工作的科学教育部和作品修复部。8个部共有藏品270余万件，包括史前文化和埃及艺术收藏品以及大量意大利、西班牙、德国、英国、俄国、比利时、荷兰和法国的油画及雕刻。其中有1.5万幅绘画，1.2万件雕塑，60万幅线条画作品，100万块硬币和证章，22.4万件古代家具、瓷器、金银制品、宝石与象牙工艺品等。这些工艺品分别陈列在350多个展厅中，如毕加索立体画展厅，意、法画家展厅，俄国历代服装展厅等。所有展厅各具特色，其中最引人注目的是彼得大帝展厅，这里陈列有大量的彼得大帝生前用品，其中许多是他亲手制造的。展厅中的一个玻璃柜中有一尊彼得大帝的腊坐像，头发是彼得大帝本人的真发。肖像旁立有一木杆，木杆上端两米多的地方刻有一道线，以示彼得大帝身高超过两米。同中国故宫一样，该馆藏品异常丰富，因此参观者如果想要走遍所有全部展厅，恐怕花上一个月的时间都不够。

故宫博物院

故宫博物院是在明、清两代皇宫及其收藏的基础上建立起来的中国综合性博物馆。1987年，故宫被联合国教科文组织列入“世界文化遗产”名录。

依照中国古代星象学说，紫微垣（即北极星）位于中天，乃天帝所居，天人对应，是以皇帝的居所又称紫禁城。明代第三位皇帝朱棣在夺取帝位后，决定迁都北京，即开始营造这座宫殿，至明永乐十八年（1420年）落成。1911年，辛亥革命推翻了中国最后的封建帝制--清王朝，1924年逊帝溥仪被逐出宫禁。在这前后五百余年中，共有24位皇帝曾在这里生活居住和对全国实行统治。

紫禁城，四面环有高10m的城墙和宽52m的护城河，城南北长961m，东西宽753m，占地面积达780,000㎡。城墙四面各设城门一座，城内宫殿建筑布局沿中轴线向东西两侧展开。红墙黄瓦，画栋雕梁，金碧辉煌。殿宇楼台，高低错落，壮观雄伟。南半部以太和、中和、保和三大殿为中心，两侧辅以文华、武英两殿，是皇帝举行朝会的地方，称为“前朝”。北半部则以乾清、交泰、坤宁三宫及东西六宫和御花园为中心，是皇帝和后妃们居住、举行祭祀和宗教活动以及处理日常政务的地方，称为“后寝”。 前后两部分宫殿建筑总面积达163,000㎡。整组宫殿建筑布局谨严，秩序井然，寸砖片瓦皆遵循着封建等级礼制，映现出帝王至高无上的权威。1925年10月10日故宫博物院正式成立。经初步清点，清代宫廷遗留下来的文物，据1925年公开出版的二十八册《清室善后委员会点查报告》一书所载，计有一百一十七万余件，可谓金翠珠玉，奇珍异宝，天下财富，尽聚于此。除此之外，还有大量图书典籍、文献档案。为此故宫博物院下设古物馆、图书馆、文献馆，分别组织人力继续对文物进行整理。

第二次世界大战全面爆发前夕，为了保护故宫文物不至遭战火毁灭或被日本帝国主义掠夺，故宫博物院决定采取文物避敌南迁之策。从1933年2月至5月，宫内重要文物被装成13,427箱又64包，分五批先运抵上海，后又运至南京。遂于南京建立文物库房，并成立了故宫博物院南京分院。1937年，南迁文物又沿三路辗转迁徙至四川，分 别存于四川省的巴县、峨嵋和乐山。直到抗日战争胜利后，三处文物复集中于重庆，于1947年运回南京。自1948年底至1949年初，南京国民党政府从南京库房中挑选出2,972箱文物运往台湾，后于台北市士林外双溪建立新馆，公开对外展出。余下的大批文物，在1949年以后陆续运回故宫博物院一万余箱，但至今还有2,221箱仍封存于南京库房。近十几年来，故宫博物院平均每年接待中外观众600-800万人次，而且，随着旅游事业的发展，观众的人数有增无减，人们对紫禁城的兴趣长盛不衰。

B. 根据美国自然历史博物馆兽脚类恐龙工作组的矩阵（Hwang et al.，）对窃蛋龙类进行系统发育关系分析

为了评估黄氏河源龙在虚骨龙类中的系统位置，特征极向的决定是根据兽脚类恐龙工作组的矩阵（附件 A）（Hwang et al.，2004）来进行的。运用两个程序进行计算，第一个程序为NONA V.2.0（Goloboff，1999）通过Winclada 界面（Nixon，1999-2002），另一个程序为MacClade 4.04（Maddison&Maddison，1997）和 PAUP 4.0b（Swofford，1998）。数据矩阵包括222个特征，并且所有的特征状态为无序的（unordered）。目前的矩阵由61个种一级水平的类群，其中包括2个外类群和59个内类群。Hwang et al.（2004）的数据矩阵的修订注释如下，Caudipteryx zoui的特征编码由几件标本综合而成。在目前的矩阵中增加了6个新的窃蛋龙类群，它们分别为Heyuannia huangi（Lü，2003）、Nemegtia barsboldi（Lü et al.，2004）、Khaan mckennai（Clark et al.，2001）、Nomingia gobiensis（Barsbold et al.，2000a，b）、标本BPV-112 以及 标本NXMV。根据对Caudipteryx dongi（IVPP V12344）和Caudipteryx sp.（IVPP V 12430）的个人观察，为Caudipteryx zoui增加了新的信息。周忠和与汪筱林（Zhou&Wang，2000）列出了以下特征作为董氏尾羽龙的鉴定特征：胸骨小，股骨与胸骨的比率为6.0；第一掌骨与第二掌骨比率为0.45；坐骨短和肠骨长。所有这些特征好像都与个体发育有关，因此，董氏尾羽龙（IVPP V12344）和尾羽龙未定种（IVPP V 12430）在这里被认为是邹氏尾羽龙的不同个体。根据个人观察，对“Oviraptor”mongoliensis、Ingenia yanshini 和 Conchoraptor gracilis 的一些特征状态也做了修正，这些修改在附件A中都做了注释。

图15 前人提出的窃蛋龙类在兽脚类恐龙中的系统发育关系图

图16 前人提出的窃蛋龙类在兽脚类恐龙中的系统发育关系图

第一次分析是通过Winclada界面（Nixon，1999～2002），运用NONA V.2.0（Goloboff，1999）程序来进行。对二分树与重联（bisection and reconstruction-TBR）的分支互换所得的支序图进行1000次重复之后，再运用启发式搜索方法，每次重复保持10个最短的支序图，然后在这10个最短的支序图中再进行重新安排（分支互换）。Allosaurus fragilis和董氏中国猛龙（Sinraptor dongi）被选为外群，并且所有最小长度为零的分支是瓦解的。本搜索发现10000个最简约的、步长为694的支序图。在1000次的重复中，有474个支序图（47.4%）发现步长为694，说明了获得相当好的、最短支序图的筛选。步长为694的10000个最简约的支序图构成的严格合意支序图的一致性指数为0.38，保留指数为0.73（图18）。对与窃蛋龙目相对接近的节点及窃蛋龙目内部的一些主要节点的明确的共近裔性状列了出来，并在下面进行讨论。

图17 前人提出的窃蛋龙类在兽脚类恐龙中的系统发育关系图

（1）Alvarezsauridae 与镰刀龙类和窃蛋龙类所形成的分支（Hwang 等的“TO”，（Hwang et al.，2004））构成一单系类群，这一组被Hwang et al.（2004）认为是副鸟的姊妹群。它由以下3个明确的共近裔性状所支持：齿骨的缝合端下转（67.1），下颌关节前部的上隅骨侧面无孔（75.0），以及腓骨近端内表面平坦（189.1）。

图18 由10000个同等简约的支序图所构成严格合意支序图

注释 后一特征（特征189）在窃蛋龙类中有两个性状状态，但是它在镰刀龙类中是否存在不得而知，因此，这一性状在定义该分支中视为不稳定性状。

（2）Alvarezsauridae 由下面5个明确的共近裔性状所支持：后部荐椎横向强烈收缩，具有腹中嵴（112.2），最后一荐椎体具有凸出的后关节面（114.1），前部尾椎侧扁具有腹中嵴（117.2），肠骨的上髋臼脊与反转子突分离，在股骨头的上方形成一兜状结构（157.0），并且不存在深的M.cuppedicus肌窝（164.2）。

注释 在Hwang et al.（2004）的分析中没有发现最后一性状状态（164.2），该特征出现在原始的类群Alvarezsaurus calvoi和进步的类群 Shuuvuia deserti中，而没有发现在其它的虚骨龙类中，这一特征性状在这里被认为是Alvarezsauridae 的明确的共近裔性状。

（3）镰刀龙类（Therizinosauroidea）所形成的分支由以下明确的共近裔性状所支持：上颌骨牙齿和下颌牙齿均具有锯齿（84.0），肠骨的前突前部钩状（154.1）。坐骨的闭突与耻骨相互接触（168.1），第一蹠骨与第二蹠骨近端的内表面相关节（202.2）以及第一蹠骨的近端与第二、第三和第四蹠骨的近端相似（203.1）。

注释 在这些性状状态中，前两个（84.0；154.1）广泛地分布在虚骨龙类中，因此，它们为近祖性状。只有后面的3个性状（168.1；202.2；203.1）为镰刀龙类所特有。Hwang et al.（2004）发现的性状状态（70.1），在目前的分析中之所以没有被发现，是因为除了它分布在所有的镰刀龙类中外，也出现在基干窃蛋龙——戈氏切齿龙中。

（4）由镰刀龙类（Therizinosauroidea）和窃蛋龙类（Oviraptorosauria）所形成的进化支（TO）由以下7个明确的共近裔性状所支持：基翼骨突简短或者缺失（13.1），前上颌骨缝合部圆滑、U形（24.1），眶下孔缩小（小于眼眶长度的1/4）或者缺失（65.1），齿骨缝合部向内稍微弯曲（66.1），齿骨侧视呈近似三角形（71.0），远端尾椎的神经棘形成低脊状（119.0）以及前部脉弧的近端前后短，主干圆柱形的（122.0）。

注释 在这些特征中，目前的分析发现两个新特征（71.0；122.0），其余的特征与Hwang et al.（2004）发现的一样。但是这两个特征是不稳定的，特征71不可应用于进步的窃蛋龙类中，并且特征122广泛分布在虚骨龙类中，所以这两个特征不是这一进化支的共近裔性状。

（5）窃蛋龙目（Oviraptorosauria）由以下3个明确的共近裔性状所支持：前上颌骨的上颌骨突与鼻骨相接触，形成外鼻孔的后边界（20.0），副枕骨突的末端向下弯曲，呈下垂状（58.1），反关节突细长（79.1）。

注释 特征58和特征79也同样由Hwang et al.（2004）发现。特征20的原始状态广泛地分布于虚骨龙类中，因此它被视为近祖性状。Hwang et al.（2004）发现的特征77，在窃蛋龙类中不稳定，它在“Oviraptor”mongoliensis 和Nemegtia barsboldi（Lü et al.，2004）中为缺失，而在其它的窃蛋龙类中不清楚。薄板条状的冠状骨也发现在蒙古Ukhaa 的奔龙类中（Hwang et al.，2004）中，因而，这一性状状态不是窃蛋龙类所特有，它是在小型兽脚类中独立地进化而来。

（6）更加进步的窃蛋龙类（more derived oviraptorosaurs）（戈氏切齿龙除外）的进化支由以下4个明确的共近裔性状所支持：前上颌骨的颊边缘呈小圆齿状（22.1），下颌具有冠状突起（68.1），下颌外孔由上隅骨的刺状突所分开（73.1），以及上颌骨无牙齿（83.1）。

注释 前3个特征（22.1；68.1；73.1）为进步的窃蛋龙类所特有，而特征73的进步状态没有出现在新颌龙科中，最后一特征（上颌骨无牙齿）在一些似鸟龙类和进步的鸟类中独立地演化出来。

（7）由（Chirostenotes pergracilis（Microvenator celer+Avimimus portentosus））所形成的进化支由以下6个明确的共近裔性状所支持：下颌外孔卵圆形（73.0），颈椎具有两对气孔（100.1），一些手爪具有近背唇缘——靠近关节端背面的有一横向脊（153.1），耻骨缝合部之前的主干部分的搁板（shelf）（‘耻骨裙’）从前后扁平的主干的前边缘向内延伸（177.1），小转子由一深的裂隙与大转子分开（181.0），以及第四和第二蹠骨的近端表面大小几乎相等，第三蹠骨夹在第二和第四蹠骨之间，后两者在第三蹠骨的近端的前面相互接触（200.1）。

注释 在以上提到的6个特征中，只有特征100的衍生状态出现在这3个类群中，其它特征广泛地分布在虚骨龙类或者在本分支内的一个或者2个类群中缺失。因而，只有特征100的衍生状态（100.1）才为这一分支明确的共近裔性状。

与Hwang et al.（2004）的严格合意支序图相比，在矩阵中增加新的类群和新的信息改变了拓扑树结构以及一些主要节点中明确的共近裔性状的分布。在目前的分析中也发现一些新的明确的共近裔性状，在拓扑树中，除了Alvarezsauridae 的位置与Hwang et al.（2002）的不同外，支序图的其它部分基本没有变化。在Hwang et al.（2002）中，Alvarezsauridae 只是比基干手盗龙类Ornitholestes hermanni相对进步，但是在Hwang et al.（2004）中，Alvarezsauridae，镰刀龙类和窃蛋龙类所构成的分支（TO），以及副鸟类（Paraves）共同构成未解的三分支支序图（见Hwang et al.（2004）的图42）。目前的分析显示Alvarezsauridae 和 TO构成的分支是副鸟类的姊妹类群，且目前的分析对于Alvarezsauridae，TO 以及副鸟类之间的关系比Hwang et al.（2004）的分析取得的结果要好。

为了检验第一次分析，第二次运用MacClade 4.04（Maddison and Maddison，1997）和PAUP 4.0b（Swofford，1998）的程序进行分析。运用二分树与嫁接算法执行启发式搜索的分支互换选项。Allosaurus fragilis 和董氏中国猛龙选为外群，并且所有最小步长为零的分支均瓦解。

对本数据矩阵的PAUP分析进行了多次尝试。第一次尝试中，包括所有的类群，支序图的上限设为34000，为计算机所能运行的最大内存。发现了34000个最简约的支序图（步长为694，合意指数（CI）=0.3867，同源指数（HI）=0.6133，保留指数（RI）=0.7397）。图19为其中同等简约的支序图之一。窃蛋龙类（包括戈氏切齿龙）共享有以下3个明确的共近裔性状：前上颌骨的上颌骨突与鼻骨相接触，形成外鼻孔的后边界（20.0），副枕骨突的末端向下弯曲，呈下垂状（58.1），骨化的冠状骨为薄夹板状（77.1）。

由这34000条同等简约的支序图构成的严格合意支序图（图20）显示了戈氏切齿龙为最原始的窃蛋龙类，尾羽龙比切齿龙进步，这与Xu et al.（2002b）和Hwang et al.（2004）的结果相一致。这一拓扑树与运用NONA通过Winclada 界面所得的结果类似。由它们所构成的多数合意支序图（图21）显示了窃蛋龙类形成一单系类群。戈氏切齿龙为最原始的窃蛋龙类，而尾羽龙比切齿龙进步。Nomingia gobiensis比所有进步的窃蛋龙类原始，而标本BPV-112和NXMV不在同一进化支上，与前面的分析结果类似。黄氏河源龙和标本BPV-112构成一单系类群，说明它们之间具有密切的关系。

图19 34000个同等简约的支序图之一

在第二次尝试中，排除所有未知性状状态超过60%的类群（每一类群的基干类型除外）（见附件A），以下类群在分析中没有被采用：Garudimimus brevipes（60.8%），Dromaeosaurus albertensis（61.7%），Unenlagia comahuensis（75.7%），Rahonavis ostromi（66.2%），Saurornithoides mongoliensis（61.7%），Byronosaurus jaffei（65.3%），Harpymimus okladnikovi（75.2%），Utahraptor ostrommaysorum（82.9%），Saurornitholestes langstoni（72.1%），Achillobator giganticus（62.6%），Adasaurus mongoliensis（85.1%），标本BPV-112（87.4%），标本NXMV（83.3%），Khann mckennai（68%）以及 Nomingia gobiensis（73.4%）。运用与第一次尝试相同的方法进行分析，结果发现3060个同等简约的支序图。图22是3060个同等简约的支序图之一（TL=649，CI=0.4136，HI=0.5864，RI=0.7232）。图23是3060个同等简约的支序图构成的严格合意支序图，而图24为多数合意支序图。在严格的合意支序图中，显示出除了基干类群——戈氏切齿龙外，黄氏河源龙和Nemegtia barsboldi（Lü et al.，2004），及其它的窃蛋龙类构成一未解的多分支支序图。多数合意支序图说明Citipati osmolskae为窃蛋龙科的原始类群。窃蛋龙类形成一单系类群，该类群共有以下两个明确的共近裔性状：副枕骨突的末端向下弯曲，呈下垂状（58.1），骨化的冠状骨为薄夹板状（77.1）。

图20 由34000个同等简约的支序图所构成的严格合意支序图

图21 由34000个同等简约支序图所构成的多数合意支序图（50%），显示窃蛋龙目的百分之百支持以及Nomingia gobiensis为进步窃蛋龙类的最原始类群

在最后的分析中，由于Incisivosaurus gauthieri为最原始的窃蛋龙类（Xu et al.，2002b），而Nomingia gobiensis 是窃蛋龙类中唯一具有尾综骨的类群（Barsbold et al.，2000a，b），因此把两个特殊的类群排除在分析之外。PAUP分析结果发现了8820个同等简约的支序图（TL=636，CI=0.4220，HI=0.5780，RI=0.7275）。图25a是8820同等简约的支序图之一。窃蛋龙类共有以下11个明确的共近裔性状：前上颌骨的颊边缘呈小圆齿状（22.1），泪骨角的侧面具有大的孔或者窝（39.1），下颌有冠状突起（68.1），齿骨后端有长的背突延伸过大部分下颌外孔（69.2），反关节骨突细长（79.1），上颌骨没有牙齿（83.1），前部背椎的横突短宽，并且稍微倾斜（107.1），尾椎形状均一，无过渡点（115.1），坐骨小于或者等于耻骨的2/3长（171.1），耻骨主干远端向前弯曲，主干前表面凹陷（178.1）以及下颌无牙齿（217.2）。在这些特征中，只有特征（22.1），（68.1），（69.2）和（79.1）广泛地分布在窃蛋龙类中。另外一些特征不是在其它虚骨龙类的类群中独立获得，比如上颌骨无牙齿（83.1）和下颌无牙齿（217.2）（出现在进步的似鸟类和鸟类中），就是普遍地出现在虚骨龙类中，比如特征（171.1）。

图22 3060个同等简约的支序图之一

图25b为严格合意支序图，它说明了除了黄氏河源龙和巴氏纳摩盖特龙形成一单系类群外，多数窃蛋龙类构成一未解的多分支支序图。图26为多数合意支序图，该合意支序图显示了邹氏尾羽龙是原始的窃蛋龙，“Oviraptor”mongoliensis 与 Conchoraptor gracilis的关系密切，黄氏河源龙与巴氏纳摩盖特龙的关系密切。

图23 由3060个同等简约的支序图构成的严格合意支序图，显示除了戈氏切齿龙，黄氏河源龙和纳摩盖特龙外，其它窃蛋龙构成多分支支序图

与最后的分析结果相比较，当Incisivosaurus gauthieri和Nomingia gobiensis被排除分析之后，支持窃蛋龙目的明确的共近裔性状数量增加，这就意味着Incisivosaurus gauthieri和Nomingia gobiensis 在系统发育树的重建中起着重要作用。遗憾的是，Incisivosaurus gauthieri只有头骨和下颌保存，而Nomingia gobiensis只保存部分头后骨骼。

总之，支持窃蛋龙类（包括基干窃蛋龙Incisivosaurus gauthieri）为单系类群的明确的共近裔性状有：副枕骨突的末端向下弯曲，呈下垂状（58.1），以及反关节骨突细长（79.1）。

目前的分析所发现的支持进步的窃蛋龙类（Incisivosaurus gauthieri除外）为单系类群的共近裔性状包括：前上颌骨的颊边缘呈小圆齿状（22.1），下颌有冠状突起（68.1），齿骨后端有长的背突延伸过大部分下颌外孔（69.2），反关节骨突细长（79.1），以及耻骨主干远端向前弯曲，主干前表面凹陷（178.1）。

图24 由3060个同等简约支序图构成的多数合意支序图

注释 虽然多数特征直接选自Hwang et al.（2004），但是在矩阵中增加6个新的类群和在Caudipteryx zoui，“Oviraptor”mongoliensis，Conchoraptor gracilis 及 Ingenia yanshini中增加新的信息，大大地改变系统树的结构，主要的区别体现在Alvarezsauridae的系统发育位置上（图18）。对于Alvarezsauridae的系统发育位置，目前仍然存在争议，它以前被放在Avialae中（Perle et al.，1993；Chiappe et al.，1996，1998；Holtz，2000，2001；Forster et al.，1998；Ji et al.，1998），而一些研究者发现它不属于Avialae（Sereno，1999a，2001；Norell et al.，2001b；Novas&Pol，2002），它被认为是似鸟龙科的姊妹类群（Sereno，1999a），但是其他研究者怀疑这一归类（Suzuki et al.，2002）。目前的分析显示Alvarezsauridae位于镰刀龙类和窃蛋龙类构成的类群（TO）的姊妹群位置上。

图25 8820个同等简约的支序图之一（a）和由8820条同等简约的支序图形成的最严格的合意支序图，戈氏切齿龙和Nomingia gobiensis除外（b）

图26 由8820个同等简约的支序图形成的多数合意支序图，戈氏切齿龙和Nomingiagobiensis除外，显示了邹氏尾羽龙是原始窃蛋龙类

窃蛋龙类在兽脚类恐龙中的系统发育关系位置不是本分析的主要目的，但是利用兽脚类恐龙工作组的矩阵可以探讨兽脚类中鸟类特征的演化。随着越来越多保存完美且有软组织（羽毛，皮肤结构）保存的化石骨架的发现，看来鸟类起源和飞行演化问题比以前想象的要复杂得多。这些非鸟兽脚类恐龙为什么获得，以及如何获得鸟类特征仍然不清楚。下面针对一些事例和一些小型兽脚类恐龙独立地获得的鸟类特征做一简单讨论。

在手盗龙类中，每一组都有成员独立地获得鸟类特征。镰刀龙类中的意外北票龙（Beipiaosaurus inexpectus）（Xu et al.，1999）长出分枝的皮肤结构，而该结构为鸟羽的特点。

在一些小型的奔龙类（基干奔龙类）中具有更进步的皮肤结构（羽毛）。在一未命名的奔龙类中发现具有羽片状的羽毛（pinnate feathers）（Norell et al.，2002），其它的奔龙类比如Microraptor zhaoianus和Microraptor gui已发育出以下鸟类特征：羽毛，侧视呈L型的肩胛乌喙骨，肩臼朝向侧面，更加尖锐的、U型的叉骨，4条胸肋（Xu et al.，2003；Hwang et al.，2002），并且前3个特征与始祖鸟的类似。Microraptor zhaoianus（Hwang et al.，2002）也具有类似鸟类的肋骨钩突，并且Microraptor gui（Xu et al.，2003）可能也具有异凹型的颈椎体（个人观察）。

Alvarezsauridae是一组非常独特的兽脚类恐龙（Chiappe et al.，2002），它们具有特别短的前肢，并且具有许多鸟类特征以及曾经被认为是基干鸟类（Novas，1996）。Shuuvuia deserti是其中最著名的Alvarezsauridae属种，它具有下列鸟类特征：轭骨和眶后骨之间的接触关系缺失，鳞骨和方轭骨之间的接触关系也缺失，方轭骨和方骨之间具有活动关节，鳞骨与方骨的脑腔关节分离（Chiappe et al.，1998），并且在Shuuvuia deserti中也发现皮肤的羽毛状结构（Schweitzer et al.，1997，1999；Schweitzer&Marshall，2001）。其它的鸟类特征比如远端的腕骨与掌骨愈合成腕掌骨，牙齿无锯齿，并且在Mononykus olecranus中，腰带具有明显的反转子突（Chiappe et al.，1996）。

伤齿龙类（Varricchio，1997；Russell&Dong，1993b）中的基干伤齿龙——张氏中国猎龙（Sinovenator changii）具有以下与鸟类相似的特征：侧面朝向的肩臼窝，肩胛骨和乌喙骨侧面观形成角度小于90°，坐骨长度小于股骨的60%，前后向加长的胫骨前端，耻骨后转型腰带（Xu et al.，2002a）。在进步类型中，它们具有鸟类的气腔化方骨，大的脑腔，复杂的中耳区和相关的气窦系统，齿根与齿冠之间收缩（Varricchio，1997），蛋壳具有鸟一样的特点（Zelenitsky et al.，2002），并且与进步的窃蛋龙类一样，具有孵蛋行为（Zhao，2003）。

最有趣的现象是只在进步的窃蛋龙类获得鸟类特征，而在原始的窃蛋龙中，鸟类特征不明显。邹氏尾羽龙有相对短的尾巴和尾羽，手上的第二指上有飞羽，并且尾巴上具有舵羽，又称之为尾羽（rectrices）。Caudipteryx zoui、Citipati osmolskae和Heyuannia huangi具有与肋条分离的骨化的钩突，这些骨化的钩突一般出现在今鸟类（Bellairs&Jenkin，1960）中，而在始祖鸟和Patagopteryx deferrariisi（Chiappe，1996）中却没有发现。Gauthier（1986）认为骨化的钩突的出现为所有比始祖鸟进步的鸟类组成的类群中的一个共近裔特征，而Martin（1984）、Cracraft（1986，1988）、Sanz&Bonaparte（1992）以及Chiappe（1996）把它看作今鸟亚纲（Ornithurae）的一个共近裔性状，骨化的钩突出现在Microraptor zhaoianus和窃蛋龙类中意味着这一特征可能广泛地分布在虚骨龙类中，因而否定以上的假设。另外，一些鸟类的特征如朝向侧面的肩臼出现在黄氏河源龙和Ingenia yanshini（GIN 100/30）中，腓骨的远端没有与跗骨接触（GIN 100/33），U形的叉骨与肩胛骨的肩峰突相关节，由窃蛋龙的骨架和蛋巢的保存状况所推断的孵蛋行为（Dong&Currie，1996；Clark et al.，1999）以及窃蛋龙与平胸类相似的蛋壳的显微构造（Norell et al.，1994）。其次，进步的窃蛋龙类具有3条胸肋，以及在Ingenia yanshini中具有平胸鸟类的胸骨。在进步的窃蛋龙类中，乌喙骨与肩胛骨形成愈合的肩胛乌喙骨。Conchoraptor gracilis的腭部结构与今鸟类相类似（Elzanowiski，1999）。

非常明显，在以上所提到的5个类群的基干分子都独立地获得一些鸟类特征。除了原始的窃蛋龙类，如邹氏尾羽龙，其它所有类群的原始类型个体均小，其长度小于1 m。遗憾的是，原始的窃蛋龙Incisivosaurus gauthieri只发现其头骨，而只从头骨的大小难以估计其个体长度。羽毛和羽毛状的结构不应该看作是鸟类特征的最终证据（Chiappe et al.，2002），它们广泛地分布在手盗龙类中，如Sinosauropteryx prima（Chen et al.，1998），Caudipteryx zoui（Ji et al.，1998），Shuuvuia deserti（Schweitzer et al.，1997，1999；Schweitzer&Marshall，2001），Beipiaosaurus inexpectus（Xu et al.，1999）以及Microraptor gui（Xu et al.，2003）。因此，正如Chiappe 等（Chiappe et al.，2002）所认为的，羽毛的存在是鸟类的近祖特征。

在这些特殊的类群中，只有进步的窃蛋龙类获得与现生平胸鸟类类似的鸟类特征，这些形态特征包括胸骨的形态，肩胛乌喙骨的结构，方骨的耳突有两个分离的关节面分别与鳞骨和脑颅相接触（Maryańska&Osmólska，1997），耻骨呈棒状，平胸鸟类的蛋壳显微结构（Norell et al.，1994）以及上颌末端向下弯曲，当上下颌关闭时，上颌向前超出下颌，两肠骨背面观其前部靠近中线而后部分开，与多数两肠骨分开较大的兽脚类恐龙不同。在法国发现的一大型不会飞行的鸟类显示了这一原始腰带结构（Buffetaut&Loeuff，1998），因此，在进步的窃蛋龙类所具有平胸鸟类的形态特征最好解释为趋同演化。

C. 推荐一个好地方法国

尼斯抄
尼斯是地中海沿岸法国南部港口城市，位于普罗旺斯-阿尔卑斯-蓝色海岸大区，为滨海阿尔卑斯省行政中心。该城市是普罗旺斯-阿尔卑斯-蓝色海岸大区第二大城市，法国第五大城市。

尼斯全年气候宜人，冬暖夏凉，是一座值得细细体味的城市，充满创意、富有活力、朝气蓬勃，用辉煌的历史和无限的创新勾勒出如今欧洲最重要的国际化城市之一。尼斯天空与大海的蓝色，树木与花园的绿色，建筑外墙的赭石色，令幻觉和宏幅画卷显得更加美丽。这座城市最知名的旅游胜地有英格兰海滨大道，这条在蔚蓝的地中海和茂盛的棕榈树之间的海滨大道竖立了尼斯的国际化标致性形象。这座城市的博物馆和历史建筑众多，包括朱尔•谢雷美术博物馆、自然历史博物馆、马塞纳博物馆、尼斯圣母院、东正教圣尼古拉主教座堂、圣女贞德教堂等。

尼斯嘉年华狂欢节是全世界最著名的狂欢节之一。整整两周时间，和着狂欢节的节奏，鲜花车队和狂欢彩车周围护拥着来自世界各地的舞蹈演员及街头表演团体，精彩无限，独一无二的场面令人着迷，使人陶醉。

D. 巴黎自然历史博物馆的前身是巴黎自然历史博物馆吗

1、美丽的塞纳河——景色优美,孕育了很多名胜古迹,构成一幅美丽画卷.（自然内条件） 2、悠久的历史文化—容—巴黎是座文化古都,历史悠久很多历史文化名人诞生于此,到处是历史遗 产和文化古迹.随处可感受到浓郁的文化艺术.（历史的条件） 3、历代君王和总统致才宇文化艺术的保存,收藏和建造.（政府的措施） 4、巴黎人们美的独特鉴赏力——巴黎人们对于艺术的热爱、欣赏、接纳、传承,是各种艺术流派在巴黎生根.（巴黎人对艺术的态度）

E. 世界十大自然博物馆

1. 故宫博物院(故宫)(The Palace Museum)

2. 法国卢浮宫(Musee Louvre)

3. 艾尔米塔什博物馆(Hermitage Museum)

4. 奥地利盔甲博内物馆

5. 德国森根堡自然博物馆

6. 梵蒂冈博容物馆(The Vatican Museum)

7. 纽约大都会博物馆

8. 皇家马来西亚三军历史博物馆

9. 伦敦大英博物馆(The British Museum)

10. 日本京都国立博物馆

F. 巴黎三大艺术博物馆是什么

巴黎三大艺术博物馆是：奥赛博物馆、卢浮宫、蓬皮杜中心。

1、蓬皮杜中心

卢浮宫（法语:Musée Louvre）位于法国巴黎市中心的塞纳河北岸，位居世界四大历史博物馆之首。

卢浮宫始建于1204年，原是法国的王宫，居住过50位法国国王和王后，是法国文艺复兴时期最珍贵的建筑物之一，以收藏丰富的古典绘画和雕刻而闻名于世。

现为卢浮宫博物馆，历经800多年扩建重修达到今天的规模，占地约198公顷，分新老两部分，宫前的金字塔形玻璃入口，占地面积为24公顷，是华人建筑大师贝聿铭设计的。1793年8月10日，卢浮宫艺术馆正式对外开放，成为一个博物馆。

卢浮宫藏有被誉为世界三宝的《维纳斯》雕像、《蒙娜丽莎》油画和《胜利女神》石雕，拥有的艺术收藏达40万件以上，包括雕塑、绘画、美术工艺及古代东方，古代埃及和古希腊罗马等6个门类。从古代埃及、希腊、埃特鲁里亚、罗马的艺术品，到东方各国的艺术品，有从中世纪到现代的雕塑作品，还有数量惊人的王室珍玩以及绘画精品等等。

卢浮宫已成为世界著名的艺术殿堂，最大的艺术宝库之一，是举世瞩目的万宝之宫。

G. 法国国家自然博物馆有什么样的历史

在巴黎市中心的塞纳河畔，距有名的巴黎圣母院不远的地方，坐落着一座全世界闻名的博物馆回——法国国答家自然博物馆。这座历史悠久，占地达22公顷的巨大博物馆，集世界最丰富、最罕见的动植物和矿物标本之大成；聚动物园、植物园、高山公园、古建筑、实验室、图书馆和暖房于一体；荟萃众多稀世之宝，呈现出奇特的大自然景观，展现了自然界传统的、现代的及未来的多学科的领域。这里既是学者们登上科学高峰的殿堂，也是普通观众从中获得知识的源泉。

自然博物馆在1650年对公众开放，几个世纪以来，它始终坚持着创建人德拉博斯和布瓦尔确定的展览、教学和科研相结合的方向。1636年，国王路易十三接受了德拉博斯的请求，签署法令确认建立“皇家公园”，并决定设立植物学、化学和解剖学的研究、教学机构。这就为建立博物馆奠定了基础。如今，1636年栽种的美国洋槐，1774年种下的科西嘉落羽杉等世界闻名的植物，仍然枝繁叶茂。

自然博物馆有几个入口，在塞纳河畔的瓦鲁广场入口处，矗立着生物进化论者拉马克的雕像，周围的街道入口，分别以其他一些科学家命名，更为博物馆增添了光彩。

法国国家自然博物馆收集有世界最丰富、最罕见的动植物和矿物标本

H. 自然博物馆的国内资料

中国最早的自来然博物馆源，是法国天主教传教士于1868在上海徐家汇创办的自然历史博物馆（原称徐家汇博物院），收藏以动物标本为主。1905年上海自强学会会员张謇在江苏南通创办的“南通博物苑”（自然之部）是中国自建的第一个自然博物馆。抗日战争以前，中国共有200多个各类博物馆，属于自然博物馆性质的约有30个。中华人民共和国成立后博物馆事业迅速发展，到1986年，全国博物馆的总数已近900个，其中属于自然博物馆性质的有400多个。北京、上海、天津等许多大城市都有了规模较大的“自然博物馆”或在博物馆内成立了“自然之部”。此外，还新建了一些专业性的自然科学博物馆，如四川自贡的“恐龙博物馆”及各省的地质、矿物博物馆等。

I. 巴黎三大博物馆是哪些

根据巴黎人心中的十大博物馆排名，前三名是1. 奥赛博物馆（Musee d' Orsay）2. 卢浮宫博物馆（Musee Louvre} 3. 国立自然博物馆 （Museum National d'Histoire Naturelle)。

1. 奥赛博物馆 -这座由火车站改造的博物馆美极了。主要展出19世纪后半叶到20世纪前20年的作品，基本上就是从米勒到毕加索，名作无数。仔细欣赏奥赛需要一周，最好的东西在楼上，梵·高、莫奈、毕加索、罗丹、雷诺阿、德加、赛尚、卢梭等人的画作均是艺术史上的重量级作品。楼下有安格尔的《泉》，米勒德的《牧羊女》、《晚祷》和《拾穗者》，以及库尔贝的主要作品。

2. 卢浮宫博物馆 - 卢浮宫为世界三大博物馆之一，始建于12世纪末，收藏的艺术品约40万件，据说把里面每件展品看上十秒，就需要九个月时间。转瞬之间，当不计其数的艺术品突然簇拥到在你眼前时，你也许会有些不知所措，但有一些展品一定不容错过。 卢浮宫的三件镇馆之宝，分别是达芬奇的《蒙娜丽莎》，大理石雕塑《米罗的维纳斯》和《萨莫德拉克的胜利女神》，不看三宝，等于枉到卢浮宫。 绘画收藏是卢浮宫精华之一，甚至是卢浮宫最初创建的目的。卢浮宫所收藏的绘画之全、之珍贵是世界上各艺术馆不能比拟的。

3. 国立自然博物馆 - 巴黎植物园会被旅游书列为观光景点, 因为它有着像圣母院、罗浮宫一样精彩的历史和收藏。这个动物园可以说是世界上最老的动物园。而我们现今看到动物园内的建筑与规划, 大多是1888年巴黎世界博览会的成果。19世纪末的规划设计至今看起来依然精巧细腻。除了装饰外, 更重要的是里面的灯光与标本展示的精致度, 就像时尚精品店的橱窗。 1994年重新开幕的生态进化艺廊, 在近二十年前就以和参观民众互动作为主要策展概念, 展场中的标本展示柜全是用低温的led灯, 生态影片与互动软体虽然是专为小朋友设计却又不落俗套幼稚, 是非常具有远见和前瞻性的规划。